多选

广告不得含有的情形和内容包括

A.使用国家机关和国家机关工作人员的名义
B.妨碍社会安定和危害人身、财产安全，损害社会公共利益
C.妨碍环境和自然资源保护
D.妨碍社会公共秩序和违背社会良好风尚
E.含有淫秽、迷信、恐怖、暴力、丑恶的内容

试题出自试卷《2016年执业药师《药事管理与法规》模拟试卷(5)》

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广告不得含有的情形和内容包括
- A.使用国家机关和国家机关工作人员的名义
- B.妨碍社会安定和危害人身、财产安全，损害社会公共利益
- C.妨碍环境和自然资源保护
- D.妨碍社会公共秩序和违背社会良好风尚
- E.含有淫秽、迷信、恐怖、暴力、丑恶的内容
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根据《药品经营质量管理规范》，有关药品零售企业购进和验收药品说法正确的是
- A.企业购进药品应以质量为前提，从合法的企业进货
- B.购进药品应有合法票据，并按规定建立购进记录，做到票、账、货相符
- C.对首营企业应确认其合法资格，并做好记录
- D.验收人员对购进的药品，应逐批验收并记录，必要时应抽样送检验机构检验
- E.验收药品质量时，应按规定同时检查包装、标签、说明书等项内容
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根据《药品经营质量管理规范实施细则》，下列说法述正确的是
- A.药品零售企业应在营业店堂明示服务公约
- B.药品零售企业应在营业店堂公布监督电话
- C.药品零售企业应在营业店堂设置顾客意见簿
- D.药品零售企业对顾客反映的药品质量问题，应认真对待、详细记录、及时处理
- E.药品零售企业对顾客反映的药品不良反应，应负有赔偿责任
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根据《医疗用毒性药品管理办法》规定，药厂生产毒性药品及其制剂
- A.必须由医药专业人员负责生产、配制和质量检验
- B.应建立严格的管理制度
- C.严格执行生产工艺操作规程，严防与其他药品混杂
- D.每次配料，在本单位药品检验人员的监督下准确投料，必须经二人以上复核无误
- E.应详细记录每次生产所用原料和成品数
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根据《医疗机构药品监督管理办法(试行)》，记入医疗机构药品质量管理信用档案的情形包括
- A.未提交药品质量管理年度自查报告
- B.未建立最小包装药品拆零调配管理制度
- C.购进药品未索证、索票查验的
- D.未按规定储存药品的
- E.未建立药品购进、验收、储存、养护、调配及使用等环节的质量管理制度
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《药品经营许可证》许可事项变更包括
- A.经营范围变更
- B.注册地址变更
- C.仓库地址变更
- D.质量负责人变更
- E.企业执业药师变更
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《医疗机构药品监督管理办法(试行)》适用于医疗机构
- A.购进药品
- B.研发药品
- C.调配药品
- D.储存药品
- E.使用药品
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《执业药师资格制度暂行规定》规定，需办理执业药师变更注册手续的是
- A.变更执业地区
- B.变更执业类别
- C.变更执业单位
- D.变更执业岗位
- E.变更执业范围
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根据《关于禁止商业贿赂行为的暂行规定》，下列叙述正确的有
- A.在经营活动中收受经营者的现金，只要有记录就不属于回扣
- B.商品购买者在经营活动中未将对方给付的回扣转入财务账的，以受贿论处
- C.在经营活动中以现金方式向提供经营服务方式支付劳务报酬，应视为行贿
- D.经营者在经营过程中按商业惯例收受对方的小额广告礼品的，应视为商业贿赂
- E.经营者以销售商品在经营活动中出资为对方提供国外旅游，属于商业贿赂行为
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根据《处方药与非处方药流通管理暂行规定》，下列说法正确的是
- A.处方药和非处方药均不得有奖销售的
- B.处方药不得采用附赠药品或礼品销售的销售方式
- C.甲类非处方药不得采用附赠药品或礼品销售的销售方式
- D.处方药不得采用网上销售方式
- E.处方药不得采用开架自选销售方式
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