单选

由国家食品药品监督管理局批准给申请人的特定药品标准是

A.中国药典
B.企业标准
C.药品注册标准
D.行业标准
E.炮制规范

试题出自试卷《2020年执业药师(药事管理与法规)专项练习卷三》

参考答案

查看试卷详情

相关试题

按毒性药品管理的是
- A.司可巴比妥
- B.异戊巴比妥
- C.麦角胺
- D.士的宁
- E.可卡因
点击查看答案
乙企业出售的板蓝根颗粒数量短缺，拒不赔偿，侵犯消费者的
- A.安全保障权
- B.知情权
- C.自主选择权
- D.字写得模糊不知道了
- E.赔偿权
点击查看答案
根据《医疗机构制剂配制质量管理规范(试行)》，制剂出现质量问题需要收回时，制剂收回记录的内容不包括。
- A.制剂名称
- B.制剂工艺
- C.制剂批号
- D.收回部门
- E.处理意见
点击查看答案
生产、销售劣药的，没收违法生产、销售的药品和违法所得，并处违法生产、销售药品货值金额的罚款是
- A.2倍以下至5倍以下
- B.3倍以下至5倍以下
- C.1倍以下至3倍以下
- D.1倍以下至5倍以下
- E.3倍以下至7倍以下
点击查看答案
根据《关于城镇医药卫生体制改革的指导意见》，把医院的门诊药房改为药品零售企业，独立核算，照章纳税，要解决的主要问题是
- A.医疗服务价格
- B.医疗机构药品采购方式
- C.以药养医
- D.药品价格过高
- E.药品招标采购
点击查看答案
根据2013年1月发布的《药品经营质量管理规范》，在人工作业的库房储存药品按质量状态实行色标管理合格药品为
- A.红色
- B.橙色
- C.黄色
- D.蓝色
- E.绿色
点击查看答案
组织制定和公布直接接触药品的包装材料和容器的药用要求与标准的部门是
- A.市(地)级药品监督管理机构
- B.国务院工商行政管理部门
- C.省级人民政府药品监督管理部门
- D.省级人民政府工商行政管理部门
- E.国务院药品监督管理部门
点击查看答案
列入国家药品标准的药品名称称为
- A.药品通用名
- B.药品商品名
- C.化学药品名称
- D.中药材名称
- E.中药制剂名称
点击查看答案
根据《药品召回管理办法》，药品生产企业在启动药品召回后，应当将调查评价报告和召回计划提交所在地省级药品监督管理部门备案的时限是一级召回在
- A.1日内
- B.2日内
- C.3日内
- D.7日内
- E.10日内
点击查看答案
由国家食品药品监督管理局批准给申请人的特定药品标准是
- A.中国药典
- B.企业标准
- C.药品注册标准
- D.行业标准
- E.炮制规范
点击查看答案