单选

根据《药品包装、标签和说明书管理规定(暂行)》，下列所述属于药品内包装标签必须标注的内容是

A.药品的用法用量
B.药品的功能主治或适应症
C.药品的生产企业
D.药品生产日期
E.药品名称、规格及生产批号

试题出自试卷《2020年执业药师(药事管理与法规)专项练习卷二》

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根据《中华人民共和国药品管理法》不得在市场上销售的是
- A.药品外包装材料
- B.医院制剂
- C.未实施批准文号管理的中药饮
- D.新发现和从国外引种的药材
- E.未实施批准文号管理的中药材
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应当注明执行标准的是
- A.注射剂的说明书
- B.原料药的标签
- C.药品包装内标签
- D.药品包装外标签
- E.药品最小包装标签
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根据《药品生产质量管理规范》，必须使用独立的厂房与设施生产的药品种类是
- A.含生物碱类药品
- B.非甾体类药品
- C.青霉素类抗生素
- D.氨基糖苷类抗生素
- E.喹诺酮类抗生素
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根据《药品包装、标签和说明书管理规定(暂行)》，下列所述属于药品内包装标签必须标注的内容是
- A.药品的用法用量
- B.药品的功能主治或适应症
- C.药品的生产企业
- D.药品生产日期
- E.药品名称、规格及生产批号
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甲企业销售不符合国家规定的维c片，侵犯了消费者的
- A.安全保障权
- B.知情权
- C.自主选择权
- D.字写得模糊不知道了
- E.赔偿权
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负责对已确认发生严重不良反应的药品，采取紧急控制措施，并依法作出行政处理决定的部门是
- A.卫生部
- B.国家食品药品监督管理局会同卫生部
- C.国家食品药品监督管理局
- D.国家药品不良反应监测中心
- E.省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理局
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按麻醉药品管理的是
- A.司可巴比妥
- B.异戊巴比妥
- C.麦角胺
- D.士的宁
- E.可卡因
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接受服务时，有权获得质量保障、价格合理、计量正确等公平交易条件的为
- A.消费者的权利
- B.经营者的义务
- C.生产者的权利
- D.消费者协会的义务
- E.国家对消费者的权益保护
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企业对药品监督管理部门作出吊销药品经营许可证的决定不服，可以向人民法院提起
- A.行政复议
- B.行政诉讼
- C.行政许可
- D.行政处罚
- E.行政赔偿
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根据《处方管理办法》，医疗机构不得限制门诊就诊人员持处方到零售药店购药的是
- A.麻醉药品处方
- B.精神药品处方
- C.医疗用毒性药品处方
- D.妇科处方
- E.儿科处方
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