多选

药品的内标签应当包含药品通用名称、适应症或者功能主治、规格、用法用量、生产日期、产品批号、有效期、生产企业等内容。包装尺寸过小无法全部标明上述内容的，至少应当标注药品通用名称、规格和( )等内容。

A.产品批号
B.生产企业
C.用量用法
D.有效期

试题出自试卷《2017新开办药品零售企业GSP药品保管考评测试(1)》

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质管部门审核采购计划应查询计划所列品种的质量信息，其查询的资料是( )
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销后退回药品管理正确的是( )
- A.凭业务部门的退货通知单收货
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- C.双人管理专区存放
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- D.有效期
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药品生产、经营和使用单位在采购药品时，应当向对方索取以下哪些资料( )
- A.加盖本企业原印章的《药品生产许可证》或《药品经营许可证》和营业执照的复印件
- B.加盖本企业原印章的所销售药品的批准证明文件复印件
- C.销售进口药品的，按照国家有关规定提供相关证明文件
- D.销售人员提供的加盖本企业原印章的授权书复印件
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下列哪些情形的药品为劣药( )
- A.超过有效期的
- B.变质的
- C.没有有效期的
- D.没有生产批号的
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根据《药品说明书和标签管理规定》(局令第24号)规定，下列哪些是准确的( )
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- C.药品的标签应当以说明书为依据
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下列哪些情形的药品为假药( )
- A.超过有效期的
- B.变质的
- C.没有批准文号的
- D.没有生产批号的
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国务院药品监督管理部门的职责是（）
- A.主管全国药品监督管理工作
- B.配合国务院经济综合主管部门执行国家制定的药品行业发展规划和产业政策
- C.监督管理药品价格
- D.处罚不正当竞争行为
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下列哪些药品要实行双人双锁专库存放( )
- A.麻醉药品
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- C.一类精神药品
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