医疗器械产品注册证书有效期5年。注册证号“国械注准20143220001号”中“国”代表中国境内，“准”代表境内医疗器械，“2014”代表首次注册年份“3”代表第3类医疗器械，“22”代表产品分类编码。（）

医疗器械行业标准由国务院药品监督管理部门制定。（）

 冷链管理医疗器械在库期间应按照产品说明书或标签标示的要求进行贮存和检查，应重点对贮存的冷链管理医疗器械的包装、标签、外观及温度状况等进行检查并记录。（）

 对依法作废、收回的《医疗器械经营企业许可证》省、自治区、直辖市（食品）药品监督管理部门应当建立档案保存5年。（）

 医疗器械产品注册证书有效期5年。注册证号“国械注准20143220001号”中“国”代表中国境内，“准”代表境内医疗器械，“2014”代表首次注册年份“3”代表第3类医疗器械，“22”代表产品分类编码。（）

 从事冷链管理医疗器械的收货、验收、贮存、检查、出库、运输等工作的人员，应接受冷藏、冷冻相关法律法规、专业知识、工作制度和标准操作规程的培训，经考核合格后，方可上岗。（）

所谓“中线”是指（）。

下列哪项不是理想的桥基牙应具备的条件( )。

包埋时应使熔模四周距离铸圈内壁至少( )，且此距离在四周应尽量一致，以保证膨胀均匀一致。

部分义齿用混合法装盒时，哪种作法是错误的?（）。

哪项是咀嚼黏膜的特征（）。